O pequeno Gabriel da Silva Souza, de um ano e três meses, sofre de duas doenças raras: linfagioma (malformações do sistema linfático) e higroma cístico (formação de grandes cistos de conteúdo linfático e formação tumoral) que atingem 1 em cada 10.000 nascidos. Desde o diagnóstico a mãe, Rosângela da Silva, buscou sem sucesso por atendimento especializado na cidade de Londrina, onde a família mora. “Os médicos diziam que não havia tratamento para o caso do Gabriel e que eu deveria cuidar da saúde dele em casa, porque nada mais poderia ser feito”, conta Rosângela.


Sem perder a esperança, a mãe continuou buscando alternativas para tratar o menino até conseguir uma consulta especializada no Hospital Infantil Waldemar Monastier. No final de fevereiro, Gabriel foi avaliado pelo setor de cirurgia infantil e nesta semana, foi internado para dar início ao tratamento. O diretor geral do hospital, Dr. Luiz Renato de Azevedo, conta que o menino passou por uma série de exames e vai iniciar o procedimento de infiltração e tromboembolismo das más formações vasculares.  “O objetivo do tratamento é melhorar a vida do Gabriel e permitir que ele tenha um bom desenvolvimento dentro da síndrome que apresenta”, explica.

Rosângela, que desde o nascimento do filho buscava formas de tratar as doenças, diz que o internamento e a possibilidade de cura parecem milagre. “Sei que temos um caminho longo pela frente, mas sei que neste hospital o meu filho está em boas mãos, e eu e toda a minha família temos esperança que o Gabriel vai melhorar. Só tenho a agradecer a equipe do Hospital Infantil por aceitar cuidar do meu filho”, conclui.